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aide financière | 11-12-2016 12:22:41

Matthew Nicholas est appelé Pinte et a essayé dur depuis le moment où il est né. Après une mère difficile, a été diagnostiqué à la naissance avec septicémie néonatale par E. coli, il a présenté un arrêt respiratoire, et quelques jours ont déclenché une hémorragie cérébrale, ce qui a conduit à une hypoxique-ischémique souffert secondaire. Trop pour un bébé qui pesait plus de 3100 kg.

Un appel à l'aide

A propos des premières années de la vie de cet enfant, Sabin Pinte son père dit: «Comme le temps passait, je remarquai que Matthew ne réagit pas comme les autres enfants et médecin de famille nous a conseillé d'aller à Baia Mare de voir un spécialiste. Là, il a été diagnostiqué avec retard moteur. Suivait semaines de traitement, mais Matt encore montré aucun signe qui serait mieux. Nous avons continué à chercher des réponses, pour savoir ce qui est arrivé à notre enfant ». En mai 2011, Matthew a été admis à la Clinique de neurologie pédiatrique de Cluj-Napoca. Pendant deux semaines, je l'ai fait plusieurs tests et investigations.
Have 1 an et 4 mois et est sorti avec un diagnostic sérieux: retard moteur, nourrisson encéphalopathie séquelles - dipareză frustrant spastique, un retard mental avec des notes autistes, l'anémie ferriprive. Besoin urgent thérapie physique et la pharmacothérapie et la psychothérapie spécifique. Malheureusement, Cavnic, Maramures County, où Matthew vit, il n'y a pas de thérapeutes appropriés et des ressources matérielles de la famille sont très, très faible. (Nous apprenons d'autres sources que Cavnic il y a au moins un cas d'enfant diagnostiqué avec l'autisme et sa famille fait face au même problème difficile de l'absence d'un psychothérapeute dans la ville, qui, même si elles ont de l'argent pour un traitement spécifique, plus reste routes désagréments quotidiens, long et fatigant).
D'une part, Matt dit à son père, les jeunes vies de famille et essayer de louer. Sont alors les frais de fonctionnement de la maison, l'enfant - qui a besoin de couches, la nourriture, les médicaments - et tout prend en charge un seul salaire (salaire minimum) et la mère de l'allocation de soins infirmiers (parce que janvier 2012 a reçu un certificat pour l'enfant gravement handicapé, avec le droit soignant). Ah, et ne pas oublier le désormais célèbre «double avantage» que l'État donne aux enfants handicapés. Mais sont-elles assez pour avoir d'énormes quantités insignifiantes besoins de l'enfant?
En quittant l'hôpital, le diagnostic de Matthew Nicholas était Pinte, comme je le disais, complexe et compliqué. Peut détectable moteur neurologique évaluation de l'agitation, strabisme convergent bilatérale, une démarche chancelante, la force musculaire diminuée. Son niveau de développement moteur a été fixé à l'âge 9-10 mois. Psychological évaluation montrent que a moteur des stéréotypes, faibles taux d'intérêt et d'activité (qui est, en deux mots, "note autiste" - parce que l'autisme en Roumanie "propre" est pas diagnostiquée très tôt, bien que le diagnostic et l'intervention précoce serait apporter une plus grande chance de guérison). Dans le psycho-moteur, le facteur de perception visuelle était à l'âge de 9 mois à 11 mois, la compétence, la langue était loin derrière. syllabes prononcées Matthieu plus que doubler en répétition, sans aucune signification. Et ce qui était encore un signe clair de l'autisme: socialiser très peu.
Je voulais savoir ce que Matthew a fait une thérapie dans les deux ans depuis qu'il a été diagnostiqué. Malheureusement - en raison d'une très faible revenu familial, cela et le fait que la vie dans une petite ville où il n'y a pas possibilité de faire des thérapies ciblées, les parents et les enfants doivent marcher 30 kilomètres à Baia Mare, pour cette ( qui apporte des coûts supplémentaires) - beaucoup de ces interventions thérapeutiques absolument nécessaires ont pas été fait.
Comme ses parents ont permis à la fois et Matthew a fait 20 heures de thérapie physique par mois et une période d'environ 15 heures de psychothérapie à la clinique à Baia Mare. Il a fait un traitement TONOTIL avec N, complexe B ENCEPHABOL insuffisante et combien devraient être récupérés dans son cas!

À l'appui de Matthew

Contacté par Le National Journal, Mme Iolanda Sztrelenczuk, président de la Baia Mare Association Autisme a montré elle-même pour fournir un soutien logistique cette famille et, plus encore, de trouver un endroit pour le petit Matthew Nicholas Pinte de suivre des programmes de soutien appropriés de thérapie ABA association (55 autres sont inscrits les enfants). Cela signifierait, cependant, pour la famille, a fait plusieurs voyages à Baia Mare. Et encore, nous arrivons à la même besoin vital d'argent. L'argent pour le traitement, les médicaments pour les 60 kilomètres qui aurait parcouru presque tous les jours.

pour les dons

Ceux qui peuvent et veulent aider la famille à poursuivre le traitement Matthew Pinte, peut faire un don à la BRD grup societe general Romania RO50 BRDE 250S V544 3324 2500 în lei şi RO04 BRDE 250S V580 1152 2500 în euro; titular cont: Pinte Nicolae Sabin.

Par: pskyss


FETEZ BIEN AVEC Mme ROUXANE | 01-12-2016 05:33:29

Pour moi le prêt entre particulier n’a jamais existé. Mais à force
d’entendre parler de certains prêteurs qui me semblaient sérieux sur les
forums et blogs mon choix s’est dirigé vers MARIANE ROUXANE dont beaucoup
parlent et après l’avoir contacté, j’en suis sorti la tête haute car il m’a
accordé sans soucis les fonds que je lui est demandé. je vous conseille de
faire le bon choix afin de ne pas tomber sur les faux du net. Merci à tous
ceux qui témoignent de lui; il est une référence. vous pouvez sans crainte
le contacter sur son e-mail : marianerouxane@gmail.com

Par: coralie 12


FETEZ BIEN AVEC Mme ROUXANE | 01-12-2016 05:15:04

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Par: coralie 12


FETEZ BIEN AVEC Mme ROUXANE | 01-12-2016 05:03:12

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